Аминопиридины

АМИНОПИРИДИНЫ, органические соединения, производные пиридина, содержащие в молекуле одну или несколько аминогрупп. Наибольшее значение имеют изомерные моноаминопиридины общей формулы:

АМИНОПИРИДИНЫ

2-Аминопиридин, 3-аминопиридин, 4-аминопиридин - бесцветные кристаллические вещества; tпл 58, 64 и 157°С соответственно, легко растворяются в воде и многих органических растворителях; обладают свойствами первичных аминов. Под действием кислот моноаминопиридины протонируются по атому азота в цикле, образуя соли. Алкилирование протекает по этому же атому азота. Электрофильное замещение (например, нитрование, галогенирование) в аминопиридинах протекает в соответствии с ориентирующим эффектом аминогруппы. Для получения 2-аминопиридина используют Чичибабина реакцию: 3-аминопиридин и 4-аминопиридин синтезируют обработкой гипобромитом никотинамида и изоникотинамида соответственно (смотри в статье Гофмана реакции). Аминопиридины применяют в синтезе фармацевтических средств и красителей.

Е. В. Бабаев.