Карбонаты неорганические

КАРБОНАТЫ неорганические, соли угольной кислоты. Различают средние карбонаты (нормальные), содержащие анион СО32- (например, калия карбонат К2СО3, кальция карбонат СаСО3, натрия карбонат Na2СО3), кислые карбонаты (гидрокарбонаты), содержащие анион НСОˉ3 (например, гидрокарбонат натрия NaHCO3 - питьевая сода), а также основные карбонаты, содержащие гидроксогруппу; к основным карбонатам относится, например, минерал малахит Cu2(ОН)2СО3.

Средние карбонаты - белые кристаллические вещества. Средние карбонаты щелочных металлов, таллия(I) и аммония хорошо растворимы в воде. В результате гидролиза их растворы имеют щелочную реакцию. Средние карбонаты взаимодействуют с диоксидом углерода в водной среде с образованием соответствующих гидрокарбонатов, например: СаСО3 + Н2О + СО2 = Са(НСО3)2. При нагревании средние карбонаты, кроме карбонатов щелочных металлов, разлагаются на оксид соответствующего металла и диоксид углерода, например: СаСО3 = СаО + СО2.

Реклама

Гидрокарбонаты - белые кристаллические вещества, хорошо растворимы в воде. Многие гидрокарбонаты существуют только в водных растворах, например гидрокарбонаты кальция и железа (II). При кипячении этих растворов гидрокарбонаты разлагаются с образованием соответствующего карбоната, например: Са(НСО3)2 =  СаСО3 + Н2О + СО2. Гидрокарбонаты, существующие в твёрдом виде, при нагревании также разлагаются, например: 2NaHCO3 = Na2СО3 + Н2О + СО2. Средние карбонаты и гидрокарбонаты взаимодействуют с кислотами с выделением СО2, например:

К2СО3 + H24 = K24 + Н2О + СО2.

Карбонаты природные составляют отдельный класс минералов. Средние карбонаты и гидрокарбонаты являются компонентами буферных систем живых организмов. Карбонаты  получают действием СО2 на оксиды и гидроксиды металлов или обменными реакциями между солями. Карбонаты  применяются в производстве стёкол, моющих средств, в качестве компонентов пекарских порошков, наполнителей бумаги и резины, осушителей, строительных материалов и др.

Лит.: Неорганическая химия / Под редакцией Ю. Д. Третьякова. М., 2004. Т. 2.

Л. Ю. Аликберова.