Глимы

ГЛИМЫ, диметиловые эфиры этиленгликолей, СН₃О(СН₂СН₂О)_nСН₃ (n  = 1, 2, 3 ...); например, моноглим - диметиловый эфир моноэтиленгликоля (n = 1), диглим - диметиловый эфир диэтиленгликоля (n = 2), триглим - диметиловый эфир триэтиленгликоля (n = 3). Низкозамерзающие (температура замерзания моноглима -69 °С, диглима -68 °С, триглима -46 °С) бесцветные жидкости; глимы растворимы в воде и органических растворителях, в том числе в углеводородах; t_кип; моно-, ди и триглима 85, 162 и 216 °С соответственно. Глимы малореакционноспособны, что обусловлено прочностью связи С-О. Исключение составляет легко окисляющийся моноглим.

Получают глимы обычно метилированием монометиловых эфиров этиленгликолей диметилсульфатом. Имеющий наибольшее практическое значение диглим производят по реакции 2,2’-дихлордиэтилового эфира Сl(СН₂)₂О(СН₂)₂Сl (хлорекса) с метанолом в щелочной среде. Глимы применяют в основном в качестве инертных высококипящих растворителей в органическом синтезе.

Ю. Н. Огибин.