Инозинмонофoсфорная кислота

Инозинмонофoсфорная кислотаИНОЗИНМОНОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (инозин-5’-монофосфат, ИМФ), производное инозина, в котором к 5’-гидроксильной группе D-рибозы присоединён остаток ортофосфорной кислоты. При физиологических значениях pH находится в анионной форме. ИМФ - ключевое исходное соединение в биосинтезе пуриновых нуклеотидов, содержащих в качестве углеводного остатка как рибозу, так и дезоксирибозу. Основной путь биосинтеза нуклеотидов в клетке - это путь de novo, когда построение гетероциклического основания осуществляется из аминокислотных остатков. Первым нуклеотидом, содержащим готовое пуриновое основание, и является ИМФ. При участии ряда ферментов она превращается либо в аденозинмонофосфорную, либо в гуанозинмонофосфорную кислоту. Образование дезоксирибонуклеотидов происходит путём восстановления остатка D-рибозы до 2’-дезоксирибозы, которое совершается только после превращения рибонуклеозидов в соответствующие нуклеозиддифосфаты. ИМФ может синтезироваться и из готовых пуриновых оснований и нуклеозидов (путь регенерации). В этом случае её образование протекает либо путём присоединения гипоксантина к фосфорибозилдифосфату под действием фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы, либо путём фосфорилирования инозина в присутствии АТФ и аденозинкиназы. При фосфорилировании ИМФ последовательно образуются инозин-5’- дифосфат (ИДФ) и инозин-5’-трифосфат (ИТФ), которые, являясь макроэргическими соединениями, играют роль субстрата в некоторых биохимических реакциях.

М. Г. Ивановская.